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美国开始新冠肺炎治疗药物首例临床试验…“疫苗可能需要1年以上时间”

登录 : 2020-02-27 04:08

美国家卫生院对从“钻石公主号”撤侨回国的乘客开始首次临床试验

“将有全球50多个地区约400名患者参与临床试验”

24日在中国云南省昆明市一家医院,配用虚拟现实护目镜的医疗人员正在为新冠肺炎患者做检查。(图片来源:路透社 韩联社)

美国国家卫生研究院(NIH) 已开始利用抗病毒药物“瑞德西韦”(Remdesivir)治疗新冠肺炎的首次临床试验。在有预测认为研制普通大众可用的新冠肺炎预防疫苗问世至少需要1年时间的情况下,美国国家卫生研究院再次宣布,利用“潜在的”新冠肺炎疫苗进行的临床试验也将在一个半月内以人为对象进行。

美国国家卫生研究院属下国立过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇26日表示,美国生物工程企业吉利德科学公司研制的抗病毒治疗药物瑞德西韦对于治疗新冠肺炎有效,旨在观察其安全性的第一个临床试验已经开始。第一个参与临床试验的患者是一名从日本“钻石公主号”游轮撤侨回国的美国乘客,目前正在内布拉斯加大学医疗中心通过该试验接受治疗。据美联社报道,今后将有全球50多个地区约400名患者人参与该临床试验。该大学临床试验负责人安德里•卡利尔(Andry Carrill)博士称:“临床试验将从症状稳定的患者开始做起,最终目标是开发疫苗治疗有重症风险的患者。”

吉利德科学公司也在为部分患者开处方使用瑞德西韦,其中包括一名居住华盛顿的男子,该男子曾去中国武汉旅行,回国后被确诊感染新冠病毒。目前该男子病情好转,近日已出院回家,但使用瑞德西韦是否见效目前尚不明显。福奇所长称,瑞德西韦是否对治疗新冠肺炎有效不日即见分晓。世界卫生组织(WHO)曾在上月发布的研究报告草案中表示,瑞德西韦“就目前而言” 是最可靠的备选治疗药物。

鲍奇所长还说:“生物科技公司Moderna最近研制的新冠肺炎潜在性疫苗将在一个半月内开始人体临床试验。”该潜在性疫苗已在受试鼠身上证明有效。Moderna在美国纽约证券交易所的股票价格25日同前一天相比飙升27.8%。

赵启完 记者

韩語原文: https://www.hani.co.kr/arti/international/china/930007.html

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