美国叫停使用因接种后出现罕见血栓的杨森新冠疫苗后，韩国防疫部门也开始制定包括限制接种对象年龄在内的后续措施。继阿斯利康疫苗之后，杨森疫苗也因同样的原因受到质疑，目前可代替这两款疫苗的疫苗进口也非常困难。考虑到今后国际社会疫苗供需之争的加剧，11月能否形成群体免疫的疑问越来越大。韩国新冠确诊病例时隔6天再次超过700例，第四波大流行的规模恐将进一步扩大。
新冠疫苗预防接种推进团接种后管理组长赵恩嬉14日表示，“决定以国外事例为基础，在血液凝固障碍和疫苗专业咨询团、预防接种专门委员会讨论（杨森疫苗）是否需要限制年龄等问题”。食品医药品安全处向韩国杨森公司要求提供美国等外国血栓相关异常事例的信息。政府也从第二季度计划开始陆续进口600万人份的杨森疫苗。疫苗引进总括组组长白英夏（音）表示，“国内引进杨森疫苗的计划暂无改变，将与疾病管理厅共同对该疫苗的安全性进行评估和检验”。
《纽约时报》当地时间13日报道称，此前杨森疫苗接种者中，有6人出现了罕见但严重的血栓，美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）建议暂停接种该疫苗。美国食品药品监督管理局发出建议之后，南非停止接种杨森疫苗。欧洲和加拿大也推迟了杨森疫苗的进口。
有人提出，这种罕见血栓有可能是腺病毒载体技术疫苗共同的副作用。美国食品药品监督管理局生物制品评估与研究中心主任彼特·马克斯在宣布停止接种杨森疫苗的记者会上表示，“可以明确的一点是，在接种杨森疫苗后出现的血栓与接种阿斯利康疫苗后出现的血栓非常相似”。部分专家主张作为替代疫苗进口俄罗斯卫星V疫苗，但该疫苗也是腺病毒载体疫苗。
如果在全世界广泛使用的腺病毒载体疫苗都出现了罕见血栓的副作用，那么为引进副作用不明显的辉瑞、Moderna等mRNA（信使核糖核酸酶、信使核糖核酸）疫苗，国际竞争将愈演愈烈。
当天，Moderna在官网上表示，截至7月份，将向美国供应2亿剂疫苗。对此外媒认为，其他国家预定数量疫苗的进口可能会推迟。政府虽然计划从第二季度开始进口2000万人份的Moderna疫苗，但具体供应日期尚未确定。对于这种担忧，防疫部门表示“正在协商具体的供应时间”。
韩国政府正在推进今年上半年和下半年共进口7900万人份的疫苗。出现问题的阿斯利康疫苗个别签约数量为1000万人份，在新冠疫苗实施计划“covax”提供的1000万人份疫苗中阿斯利康疫苗的占比尚未确定。但上半年内进口数量共为2080万剂，其中阿斯利康疫苗所占比重达到51%，在第二季度供应的疫苗中占比最大。辉瑞疫苗占比34%，作为替代疫苗受到关注的Moderna，诺瓦瓦克斯，杨森第二季度供应数量为271.2万剂，只占上半年总量的13%。而且杨森疫苗还陷入血栓争议。在确保疫苗的初期竞争中错失良机，再加上不断出现的疫苗安全性问题，疫苗数量和种类的选择余地正在逐渐缩小。也就是说，重新调整接种计划并不容易。
综合考虑这种情况，到11月国民70%完成接种、形成群体免疫的政府目标，可能会难以实现。嘉泉大学医学院教授（预防医学）郑在勋表示，“疫苗供应越来越困难，因此今年签约的数量可能无法全部到位”，“11月群体免疫的形成也要以疫苗的供给为前提。现在很难预测能否实现这一目标”。
金志训 崔玹准 记者
