上周日均新增确诊病例2155例，危重症病例405例
确保病床和口服药是与新冠共存防疫措施实施的关键
政府与辉瑞签订7万份新冠口服药合同
韩国本月1日开始实施分阶段恢复日常（与新冠共存）措施后，新冠确诊病例和危重症病例有所增加，病床使用率也在上升。近日，美国辉瑞公司公开了其研发的新冠口服药的临床试验结果。结果显示，口服药可将住院率减少89%，因此备受关注。政府此前与默沙东(MSD)公司签署了20万人份口服药预购合同，日前政府与辉瑞公司也签署了7万人份的预购合同。预购合同是在签署正式合同之前确定数量和价格等的程序，具有与正式合同具有相同的效力。
韩国中央防疫对策本部7日通报，截至当天零时，韩国新增新冠确诊病例2224例，本月1日至7日一周日均确诊病例2155例。在院危重症患者为405人，比前一天减少6人，截至6日下午5时，全国病床使用率为57.9%。但随着以首都圈为中心的确诊病例增加，京畿道的病床使用率达到了77.6%。当病床使用率超过75%时，政府将启动暂停分阶段恢复日常的“紧急计划”，而目前的病床使用率已超过这一数值。
在这种情况下，美国当地时间5日，辉瑞公司在官网上公开了其新冠口服治疗药物“Paxlovid”的临床试验结果。辉瑞公司表示，临床试验中389名高危人群新冠确诊病例在出现症状后3天内服用Paxlovid，28天内有3人住院（住院率0.8%），无一例死亡病例。在未服用治疗药物的对照组（385人），同期有27人住院（住院率7%），7人死亡。辉瑞公司表示，Paxlovid将住院死亡率降低了89%。辉瑞计划在本月25日之前将此次临床试验结果提交给美国食品和药物管理局(FDA)接受审查。预计今年年末将最终批准是否可以使用该口服药。辉瑞制定了到今年年底生产18万人份，到明年上半年生产2100万人份的目标。
上个月1日，美国默沙东公司公布了其新冠口服药“莫诺匹拉韦”（Molnupiravir）775人临床试验中期结果。结果显示，该药物可将发展为重症的风险降低50%。Paxrovid需要在5天内服用30个药片，与莫诺匹拉韦（40个）相比，具有服用量较少的优点。默沙东公司将莫诺匹拉韦的价格定在700美元，辉瑞公司也宣布将以与默沙东公司相似的价格向高收入发达国家出售，因此韩国也很有可能以接近700美元的价格购买Paxlovid。
政府首先通过两家公司确保了27万人份的口服药，并计划在本月内再增加13.4万人份，到明年1月为止确保40.4万人份的口服药。保健福利部高层相关人士表示，启动分阶段恢复日常模式后，确诊病例数会增加，病床也会不足，但如果引进治疗药物，可以在口罩、疫苗、治疗药物下稳定应对新冠疫情。
专家们强调，重要的是尽可能多的确保治疗药物。嘉泉大学吉医院感染内科教授严中植（音）表示，与治疗流感的莫诺匹拉韦相比，针对新冠病毒研制的抗病毒剂Paxrovid可能更有效。从新冠病毒疫苗中可以看出，在进行临床试验之前判断效果是草率的，为了应对疫情，应该不分生产商，尽可能多地引进治疗药物。
李载浩 申基燮 记者
