据路透社报道，由于欧洲多国报告在接种阿斯利康新冠疫苗后可能会出现血栓等问题，因此德国、法国、意大利、西班牙、葡萄牙等国决定于当地时间15日暂停接种该疫苗。韩国政府决定，根据18日举行的欧洲药品管理局（EMA）会议的结果，研究后续措施。
欧盟主要国家做出这一决定是因为，有报告称注射阿斯利康疫苗后出现了血栓、血小板减少等症状，奥地利、丹麦、挪威、荷兰、爱尔兰等欧洲国家接连宣布暂停接种该疫苗。英国、加拿大、澳大利亚等国则表示将继续接种。
参与该疫苗研发的英国牛津大学教授安德鲁•波拉德(Andrew Pollard)在接受BBC节目采访时表示：“有证据表明，在欧洲接种次数最多的英国，并没有出现血栓症状增加的情况。”但是，德国慕尼黑施瓦宾医院的传染病专家克莱门斯•温特纳(Clemens Wendtner)指出：“从德国卫生部的报告来看，接种疫苗的160万人中有7起疑似病例，这比1年内每100万人中有2至5人的血栓症发病率还要高。”
世界卫生组织（WHO）表示，目前阿斯利康疫苗与形成血栓的关联性尚未得到证实，并建议继续接种疫苗。世界卫生组织决定，咨询团研究相关报告后，尽快公布结果。欧洲药品管理局表示，截至本月10日，（除英国之外的）欧洲30个国家约有500万人注射了阿斯利康疫苗，共报告血栓等副作用疑似病例30例。欧洲药品管理局计划于18日召开紧急会议，对副作用疑似病例进行讨论。
韩国新冠疫苗预防接种推进团异常反应调查支援组组长朴荣俊（音）16日在中央防疫对策本部例行记者会上表示，目前尚未有国家提出阿斯利康疫苗与形成血栓有关联的根据，叫停或延迟接种属于在得出研究结果之前采取的一种预防性措施。防疫部门将密切关注欧洲药品管理局将于18日公布的调查结果，除此之外，还将对其他国家的情况、最新信息进行缜密研究，根据研究结果采取后续措施。
申基燮 高级记者 徐惠美 记者
