俄罗斯总统普京11日表示，俄罗斯首款新冠病毒疫苗已经注册，从而成为全球首个正式注册的新冠病毒疫苗。为了验证疫苗的效果和安全性，通常需要进行三期临床试验，但该疫苗没有进行第三期的临床试验，因此有人担心会出现副作用。
据路透社和美联社等媒体报道，普京当天在远程内阁会议上表示：“今天上午已经注册了新冠疫苗，这是全球首次注册。”他同时表示：“这一疫苗相当有效，可以形成稳定的免疫力。”
疫苗被命名为“斯普特尼克V（Sputnik V）”，该名取自前苏联时期世界上最早发射的人造卫星“斯普特尼克1号”。俄罗斯表示，已从20多个国家收到购买10亿多剂疫苗的初步申请。
该疫苗由俄罗斯卫生部下属的“加马列亚”流行病和微生物学国家研究中心与国防部下属的第48中央科学研究所共同研发。加马列亚中心得到俄罗斯直接投资基金（RDIF）的投资，一直与国防部合作研发疫苗。
普京表示，疫苗经过了所有验证程序，自己的两个女儿也接种了疫苗。普京说：“女儿首次接种疫苗后的体温曾达到38度，但第二天下降到37度左右，第二次接种后体温虽然仍有所上升，但很快恢复正常，现在身体状况很好。”他还表示，希望国家能立即开始大规模疫苗生产。
随着新冠疫苗正式注册，预计很快就会开始批量生产和普通人的接种。此前，俄罗斯方面曾于上月末表示，将从9月开始大规模生产疫苗，并从10月份开始接种。医疗从业者和教师等有感染新冠病毒风险的职业从业者将成为首批接种者。普京强调，人们可以自愿接种疫苗。
疫苗通常要先对数千至数万人进行一至三期临床试验，然后才正式注册并批量生产疫苗，才开始普通人的接种，这需要几个月到数年的时间。俄罗斯在第一期临床试验一个月后就正式注册了疫苗，可能没有完整经过这一过程。
据悉，上个月中旬莫斯科的谢切诺夫医科大学和布尔登科军事临床医院分别以38名自愿者为对象进行了第一期临床试验，之后开始了第二期临床试验，但是没有公开详细的内容。专家们担心，仓促的注册疫苗和接种会产生严重的副作用。
在美国和西欧等地，美国制药公司Moterna在疫苗开发上处于领先地位。Moterna于上月27日进入第三期临床试验，计划到下月为止为3万多名被试者注射疫苗，并于10月末结束研究。美国总统唐纳德•特朗普以这样的日程为基础，主张在11月初美国总统大选之前可以完成疫苗研发，但专家认为，要到明年1月才能评估是否注册疫苗。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇在最近的采访中表示，要到明年晚些时候才能研发出疫苗。
崔玹准 记者
