中央防疫对策本部17日例行记者会
继美国制药公司辉瑞之后，moderna也于当地时间16日发布了预防效果超过90%的新冠疫苗第三期临床试验的中期结果。韩国政府表示，正就包括两家公司产品在内的5种疫苗的采购事宜进行协商。政府计划，在明年秋季接种流感疫苗前，完成新冠疫苗优先接种群体的接种工作。
中央防疫对策本部副本部长权埈郁17日在例行记者会上表示：“在最近召开的新冠疫苗引进咨询委员会会议上，在已经进入第三期临床试验的10种疫苗中，排除临床数据不足或信息不足的产品，选择了5种疫苗。专家们一致认为，这些疫苗应拉开时间档提前采购。与辉瑞、moderna也已进入双边谈判收尾阶段，最早可在本月底或12月初公布全部合同内容、进展情况和疫苗数量。”
当初，政府采取了双轨战略，一是在新冠疫苗研发出来后通过共同购买和分配疫苗的国际项目“Covacs Facility”确保1000万人用量，一是通过与开发疫苗的全球企业个别洽谈，确保2千万人用量。中央防疫对策本部当天介绍说，将争取使采购到的疫苗数量超过总人口的60%。
在当天的记者会上更具体地提到了接种时期。权埈郁表示：“在明年秋季接种流感疫苗前，完成新冠疫苗优先接种群体的接种工作。如果美欧等地区首先接种的国家开始接种时间提前，国内接种也将相应地适时进行。”也就是说，将根据其他国家的接种开始时间，观察是否有副作用后，调整国内接种时间。对此，权埈郁表示：“正在考虑专家意见，他们认为接种两次平均需要一个月，观察副作用需要两个月。”以辉瑞和Moderna为例，第一次接种和第二次接种之间的间隔分别为3周和4周。
前一天发表新冠疫苗第三期临床试验中间结果的Moderna方面表示，预防效果高达94.5%，且易于医疗机构和药店的保管，因此备受关注。Moderna方面表示，在疫苗保存的适宜温度摄氏2～8度下可保存30天，在零下20度下可保存6个月，且可转运。至于此前宣布预防效果超过90%的辉瑞疫苗，据评价只能在零下70度以下保存6个月，普通冷藏保存时间最多只有5天，难以运输到国内。
不过，辉瑞在疫苗产量上略有领先。辉瑞曾表示，年内最多可生产5000万次用量(2500万人)，明年最多可生产13亿次用量。与此相比，Moderna计划年内生产2000万次用量，明年生产5亿至10亿次用量。另外，关于第三期临床试验中是否出现副作用，辉瑞称“没有出现严重的安全问题”，而Moderna表示接种部位疼痛(2.7%)和第二次接种后出现疲劳(9.7%)、肌肉痛(9%)、头痛和复合疼痛(5%)等副作用。继这两家制药公司之后，英国制药公司阿斯利康、美国强生等公司将公布第三期临床试验结果，并预计向包括美国食品药品监督管理局(FDA)在内的各地区监管部门申请批准紧急使用。
防疫部门和专家当天也强调，疫苗并不意味着新冠疫情即将结束。嘉泉大学医学院教授郑在勋(预防医学)表示：“虽然所发布的第三期临床实验中间结果超出预期，但在疫苗实际普及和接种之前，还需要再等10个月，目前刚刚通过隧道的一半左右。如果因为开发疫苗而放松防疫态势，反而会出现更多的确诊病例和死亡病例”。中央防疫对策本部也要求，疫苗和治疗药物只是对生活防疫的补充，严格遵守防疫规定是唯一且最有效的办法。呼吁民众不要掉以轻心，积极配合政府的防疫工作。
崔Hayan 崔玹准 记者