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韩政府:以明年秋季接种疫苗为目标,正在与辉瑞、moderna进行最后协商

登录 : 2020-11-18 09:51

中央防疫对策本部17日例行记者会

图片为Moderna在马萨诸塞州剑桥市的总部大楼。Moderna公司当地时间16日宣布,以第三期临床试验初步分析结果为基础,研发出了预防率达94.5%的新冠疫苗。 (图片来源:韩联社)

继美国制药公司辉瑞之后,moderna也于当地时间16日发布了预防效果超过90%的新冠疫苗第三期临床试验的中期结果。韩国政府表示,正就包括两家公司产品在内的5种疫苗的采购事宜进行协商。政府计划,在明年秋季接种流感疫苗前,完成新冠疫苗优先接种群体的接种工作。

中央防疫对策本部副本部长权埈郁17日在例行记者会上表示:“在最近召开的新冠疫苗引进咨询委员会会议上,在已经进入第三期临床试验的10种疫苗中,排除临床数据不足或信息不足的产品,选择了5种疫苗。专家们一致认为,这些疫苗应拉开时间档提前采购。与辉瑞、moderna也已进入双边谈判收尾阶段,最早可在本月底或12月初公布全部合同内容、进展情况和疫苗数量。”

当初,政府采取了双轨战略,一是在新冠疫苗研发出来后通过共同购买和分配疫苗的国际项目“Covacs Facility”确保1000万人用量,一是通过与开发疫苗的全球企业个别洽谈,确保2千万人用量。中央防疫对策本部当天介绍说,将争取使采购到的疫苗数量超过总人口的60%。

在当天的记者会上更具体地提到了接种时期。权埈郁表示:“在明年秋季接种流感疫苗前,完成新冠疫苗优先接种群体的接种工作。如果美欧等地区首先接种的国家开始接种时间提前,国内接种也将相应地适时进行。”也就是说,将根据其他国家的接种开始时间,观察是否有副作用后,调整国内接种时间。对此,权埈郁表示:“正在考虑专家意见,他们认为接种两次平均需要一个月,观察副作用需要两个月。”以辉瑞和Moderna为例,第一次接种和第二次接种之间的间隔分别为3周和4周。

前一天发表新冠疫苗第三期临床试验中间结果的Moderna方面表示,预防效果高达94.5%,且易于医疗机构和药店的保管,因此备受关注。Moderna方面表示,在疫苗保存的适宜温度摄氏2~8度下可保存30天,在零下20度下可保存6个月,且可转运。至于此前宣布预防效果超过90%的辉瑞疫苗,据评价只能在零下70度以下保存6个月,普通冷藏保存时间最多只有5天,难以运输到国内。

不过,辉瑞在疫苗产量上略有领先。辉瑞曾表示,年内最多可生产5000万次用量(2500万人),明年最多可生产13亿次用量。与此相比,Moderna计划年内生产2000万次用量,明年生产5亿至10亿次用量。另外,关于第三期临床试验中是否出现副作用,辉瑞称“没有出现严重的安全问题”,而Moderna表示接种部位疼痛(2.7%)和第二次接种后出现疲劳(9.7%)、肌肉痛(9%)、头痛和复合疼痛(5%)等副作用。继这两家制药公司之后,英国制药公司阿斯利康、美国强生等公司将公布第三期临床试验结果,并预计向包括美国食品药品监督管理局(FDA)在内的各地区监管部门申请批准紧急使用。

防疫部门和专家当天也强调,疫苗并不意味着新冠疫情即将结束。嘉泉大学医学院教授郑在勋(预防医学)表示:“虽然所发布的第三期临床实验中间结果超出预期,但在疫苗实际普及和接种之前,还需要再等10个月,目前刚刚通过隧道的一半左右。如果因为开发疫苗而放松防疫态势,反而会出现更多的确诊病例和死亡病例”。中央防疫对策本部也要求,疫苗和治疗药物只是对生活防疫的补充,严格遵守防疫规定是唯一且最有效的办法。呼吁民众不要掉以轻心,积极配合政府的防疫工作。

崔Hayan 崔玹准 记者

韩語原文: http://www.hani.co.kr/arti/society/health/970339.html

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